J. Carolina Segami News Bite del 26 de Setiembre al 2 de Octubre Nuestro padre nos hereda la mitad de su ADN y nuestra madre la otra mitad. Nuestra madre, adicionalmente al ADN, nos hereda algo que nuestro padre no: sus mitocondrias. Las mitocondrias son orgánulos particulares que poseen ADN propio. Por consiguiente, también son propensos a sufrir mutaciones y producir enfermedades mitocondriales letales como el síndrome de Leigh. Hoy en día existen 2 técnicas que buscan reducir las incidencias de enfermedades mitocondriales: 1. La transferencia de pronúcleos consiste en fecundar con el espermatozoide del padre al óvulo de la madre y paralelamente al de una donante, posteriormente se intercambian los núcleos 2. La transferencia del núcleo del óvulo de la madre a un óvulo donado que se le ha extraído el núcleo. Este último fue el método utilizado por el equipo de John Zhang que dio vida a un niño sano con ADN de sus padres, pero ADN mitocondrial de una donante.
Si quieres saber más sobre esta historia, consulta los siguientes links: 1- Noticia en New Scientist. 2- Noticia en Genética Médica News Las publicaciones seleccionadas:
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AutoresScience Team
Editores: Carolina Segami y Diego F. Joseph. Archivos
Agosto 2019
Agradecimientos
Renato Guizado (gramática de los textos) Virginia Marzal (Apoyo con las imágenes) |