Noticias del 13 al 19 de Noviembre J. Carolina Segami La biología molecular ha avanzado muchísimo en las últimas décadas y las técnicas de edición genética ya son utilizadas con regularidad para modificar el genoma de seres vivos. Sin embargo, esta semana se ha conseguido un nuevo hito. Se ha comenzado un ensayo clínico en el que pacientes con síndrome de Hunter leve están siendo tratados con técnicas de edición genética. Este síndrome es causado por una mutación que afecta una enzima importante en el metabolismo de azúcares, causando malformaciones físicas, mal funcionamiento de órganos e incluso daño cerebral. En este ensayo se está utilizando la técnica de las nucleasas dedos de zinc (ZFNs), que insertan un nuevo gen para producir la enzima defectuosa en un lugar específico del genoma. La idea es modificar algunas células del hígado para suplir la demanda necesaria de esta enzima. Algunos de los riesgos de este procedimiento son que el ADN sea modificado en un lugar incorrecto, provocando cáncer o que las nucleasas tengan algún efecto negativo en las células. Teniendo en consideración estos riesgos, se determinó que son manejables y que el tratamiento tiene buenas posibilidades de ser exitoso.
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AutoresScience Team
Editores: Carolina Segami y Diego F. Joseph. Archivos
Agosto 2019
Agradecimientos
Renato Guizado (gramática de los textos) Virginia Marzal (Apoyo con las imágenes) |